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J–18–26 CONTROL DE CALIDAD EN PRODUCTOS DE CANNABIS MEDICINAL: FUNDAMENTOS LEGALES Y REGLAMENTARIOS PARTE I

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J–18–26 CONTROL DE CALIDAD EN PRODUCTOS DE CANNABIS MEDICINAL: FUNDAMENTOS LEGALES Y REGLAMENTARIOS PARTE I

 

Este curso está dirigido a conocer los fundamentos del desarrollo de la industria Cannabis Medicinal, así como las normativas de leyes Estatales y Federales en Estados Unidos y Puerto Rico. Se presentará una sinopsis de los aspectos más relevantes de la normativa vigente en Puerto Rico: 1. La Ley 42 de julio de 2017 (“Ley Medicinal”) 2. “Reglamento para el uso, posesión, cultivo, manufactura, fabricación, dispensación e investigación del Cannabis Medicinal”, según sea enmendado o sustituido por la revisión que está en proceso en cumplimiento de la Ley Medicinal.

En particular se hará énfasis en las secciones relativas a los usos permitidos de materiales del Cannabis Medicinal, los tipos de productos y sus requisitos de garantía y control de calidad, entre otros. Estos aspectos reglamentarios y legales servirán de preámbulo y capacitación para los aspectos técnicos y analíticos para el posible desarrollo y validación de métodos para el cumplimiento de sistema de garantía y control de calidad.

 

Conferenciante: Dr. Edgard Resto

Día: Jueves 2 de agosto 2018

Hora: 9:30 am – 11:30 am

UEC: 0.20 MP

Capacidad: 30 Participantes

 

By |2018-07-13T08:56:06+00:00July 12th, 2018|Categories: Noticias|Tags: , , , , , , , , |Comments Off on J–18–26 CONTROL DE CALIDAD EN PRODUCTOS DE CANNABIS MEDICINAL: FUNDAMENTOS LEGALES Y REGLAMENTARIOS PARTE I

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